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Progerie (Hutchinson- Gilford- Syndrom)
ist eine sehr seltene, aber umso eindrucksvollere Erkrankung, bei denen die gesund geborenen Kindern
eine schnelle und vorzeitige Alterung im Zeitraffertempo durchmachen. Im späten Säuglingsalter zeigen
sich die ersten Symptome: Längen- und Gewichtswachstum bleiben zurück,
die Haut wird dünn und brüchig, die Haare fallen aus. Das Unterhautfettgewebe schwindet, die Muskulatur verkümmert,
die Gelenke versteifen frühzeitig. Das Gesicht wird greisenhaft verändert: ist klein und geschrumpft, die Nase steht
schnabelförmig vor, die Augenbrauen verschwinden, die Augen liegen tief in den Augenhöhlen, die Schädelvenen springen deutlich hervor.
Das Gebiss verkümmert, auch Finger- und Fußnägel unterliegen diesem Gewebeabbau. Es resultiert ein greisenhafter Zwergwuchs.
Die Lebenserwartung ist auf Grund des minderwertigen (bzw schnell alternden) Gewebes deutlich herabgesetzt. Häufigste Todesart: Herzinfarkt noch vor dem 20. Lebensjahr
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